Velkommen til Triple-X Foreningen i Danmark

Forsiden

Foldere Artikler Historier Links

Bogliste

Internationale nyheder Forskning i Danmark

Danmark Udland

Bliv medlem Vedtægter Bestyrelsen Samarbejdspartnere Kontakt Vores folder

Triple-X Foreningen i Danmark

Ny undersøgelse i Aarhus
Selve studiet forløber i perioden januar 2013 til december 2015

Se mere om undersøgelsen under Forskning i Danmark

Velkommen til Triple-X Foreningen i Danmark.

Som medlemmer optages kvinder med Triple-X, forældre til piger med Triple-X og personer, som arbejder med eller har interesse i Triple-X området.

Foreningens formål er at samle information om Triple-X for derved at yde støtte til forældre og til piger med Triple-X, samt at fremme interessen for forskning i området. Triple-X kaldes også Trisomi X eller 47,XXX.

Foreningen stræber efter at der etableres et velfungerende samarbejde mellem forældrene og social- og sygehussektoren i Danmark.
Vi arbejder tillige for at højne informationsniveauet vedrørende Triple-X i social- og sundhedssektorerne. Her på hjemmesiden har vi samlet information fra forskere, som arbejder med Triple-X. Vi har også henvisninger til artikler skrevet af nogle af disse eksperter.

Vi har fået en del materiale fra den hollandske Triple-X forening og fra Unique, foreningen for sjældne kromosom sygdomme i England. Dette materiale er samlet og udarbejdet af mennesker, som selv er forældre til piger med Triple-X. Det findes både i de engelske udgaver og i oversatte danske versioner her på hjemmesiden.

Hvis du vil vide mere om Triple-X syndrom eller være med i foreningen kan du kontakte os på: mail@triple-x.dk
Vi arbejder sammen med: Triple-X-syndrom foreningen i Holland, hvor du også kan søge oplysninger.

Med venlig hilsen
Triple-X foreningen i Danmark
Anneli Frandsen
Landsformand