Forsiden
Foldere
Artikler
Historier
Links
Bogliste
Internationale nyheder
Forskning i Danmark
Danmark
Udland
Bliv medlem
Vedtægter
Bestyrelsen
Samarbejdspartnere
Kontakt
Vores folder
|
Informationsfoldere om Triple-X
Her har vi samlet nogle foldere og hæfter, som giver gode basale informationer om Triple-X
Information i et ligefremt og let tilgængeligt sprog af Thea van de Velde og Ida Bakker fra Contact Group Triple-X Syndrome, Holland.
Informationen i folderen er samlet fra forskellige kilder. Folderen er skrevet på baggrund af lægers forskning i Triple-X området og artikler, som de har offentliggjort.
Den personlige erfaring fra forældre til piger med Triple-X,og kvinder som selv har Triple-X, har imidlertid været lige så vigtig for denne artikel.
Den originale tekst er verificeret af prof. C. Schrander, professor of Clinical Genetics, Academic Hospital Maastrict (The Nederlands). Oversat til dansk 6/2011 af Erik Frandsen, M. Sc. Human Biologi.
Unique Rare Chromosome Disorder Support group i England har i slutningen af 2009 offentliggjort en folder om Triple-X på deres hjemmeside. Folderen er opdateret i 5/ 2011.
Informationen i denne folder stammer fra medicinsk litteratur samt fra en undersøgelse, som for nylig blev gennemført i England om hvordan børn med et ekstra kromosom udvikler sig (DIESC studiet), fra Unique og en spørgeskemaundersøgelse med 43 familier som var diagnosticerede før fødslen.
Denne undersøgelse blev foretaget af UK Triple-X støttegruppen i samarbejde Dr. Shirley Ratcliffe i hendes egenskab af autoritet indenfor kønskromosom afvigelser.
Den originale tekst er verificeret af professor Maj Hultén, Professor of Reproductive Genetics, University of Warwick and by Dr. Gaia Schif, Department of Experimental Psychology, University of Oxford, 2009.
Kathleen Erskine, var kandidatstuderende på Joan H. Marks kandidat Program i Human Genetik ved Sarah Lawrence College. Hun gennemførte en undersøgelse for at finde ud af hvad det er vigtigt at tale med 47,XXX/ 3X/ Triple-X/ Trisomi X piger om, når de første gang hører om deres Trisomi X diagnose.
Resultatet af denne undersøgelse er her et lille hæfte, som forældre kan give til deres datter, når de første gang taler med deres barn om Trisomi X.
Ny informationsfolder fra KS&A, Oktober 2012.
Folderen henvender sig til professionelle og til ny-diagnostiserede piger/kvinder samt familier, som gerne vil vide mere om Triple-X/ Trisomi X/ 47,XXX.
© ProAtor Web design ™ All Rights Reserved
|
|
